L'équipe Supramolecular Machines and ARchitectures Team (ex groupe Glycorotaxane) est localisée à l'Université de Montpellier (France), sur le site du Cnrs pôle Balard. Elle fait partie de l'Institut des Biomolécules Max Mousseron (UMR Cnrs 5247). Nos projets de recherche actuels concernent la synthèse de nouvelles architectures moléculaires entrelacées, de type rotaxanes (en série glucidique et peptidique), lassos, double-lassos ou muscles moléculaires dont les propriétés physico-chimiques (activité biologique ou affinité vis à vis d'un récepteur, ...) seraient modulables par machinerie moléculaire.
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La ville de Montpellier se trouve au sud de la France, à proximité de la mer Méditerranée et à 3h30 de Paris par le TGV. Son climat privilégié, son dynamisme culturel et économique ainsi que sa vie estudiantine sont autant d'attraits pour qui veut s'installer. Si vous souhaitez faire un stage dans les disciplines de la chimie organique et de la chimie supramoléculaire, contactez-nous !
► Interview à propos de la désignation des prix Nobel de chimie 2016
Frédéric Coutrot interviewé dans le journal "le monde" à propos du prix Nobel de Chimie 2016 attribué à Jean-Pierre Sauvage, conjointement avec Fraser Stoddart et Ben Feringa.(Le Monde, October the 7th of 2016)
L'équipe SMART dans la presse
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Frédéric Coutrot
Dr. Frédéric Coutrot
Supramolecular Machines and ARchitectures Team
Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM)UMR 5247 Cnrs, Université Montpellier - Pôle Chimie Balard recherche - 1919 route de Mende, 34293 Montpellier cedex 5
Tél. 04 48 79 21 46, frederic.coutrot@umontpellier.fr
Adresse:
Offres de stage niveau Master 2, frederic.coutrot@umontpellier.fr
La reconnaissance active est une stratégie permettant la synthèse de rotaxanes dénués de sites formels de reconnaissance. La stabilisation de l'état de transition par le macrocycle permet d'accélerer la formation de l'axe moléculaire au sein de la cavité du macrocycle, au détriment de la formation de l'axe non entrelacé. L'équipe SMART a montré qu'il était possible d'utiliser cette stratégie pour la synthèse efficace de [2]rotaxanes via des réactions de Substitution Nucléophile Aromatique engageant une amine et des dérivés pyridiniums ou acridiniums en présence d'un éther couronne. Une autre originalité repose sur le motif 4-aminopyridinium formé au cours de la réaction : ce motif est capable d'interagir avec l'éther couronne autour de deux régions distinctes bien que conjuguées, générant une navette moléculaire à mouvement de translation de petite amplitude.
Pour lire l'article: Ivaylo Stoyanov, Arie van der Lee, et Frédéric Coutrot*, Angew. Chem. Int. Ed. 2026, e8134791
Un grand Bravo à Ivaylo Stoyanov, qui, en parallèle avec ses études universitaires de L2 chimie, publie ses premiers travaux scientifiques dans le journal Angewandte Chemie !
Reconnaissance active sans métal: une voie d'accès directe et efficace à des navettes moléculaires [2]rotaxanes contenant deux stations moléculaires conjuguées au sein d'un motif aminopyridinium
