L'équipe Supramolecular Machines and ARchitectures Team (ex groupe Glycorotaxane) est localisée à l'Université de Montpellier (France), sur le site du Cnrs pôle Balard. Elle fait partie de l'Institut des Biomolécules Max Mousseron (UMR Cnrs 5247). Nos projets de recherche actuels concernent la synthèse de nouvelles architectures moléculaires entrelacées, de type rotaxanes (en série glucidique et peptidique), lassos, double-lassos ou muscles moléculaires dont les propriétés physico-chimiques (activité biologique ou affinité vis à vis d'un récepteur, ...) seraient modulables par machinerie moléculaire.
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La ville de Montpellier se trouve au sud de la France, à proximité de la mer Méditerranée et à 3h30 de Paris par le TGV. Son climat privilégié, son dynamisme culturel et économique ainsi que sa vie estudiantine sont autant d'attraits pour qui veut s'installer. Si vous souhaitez faire un stage dans les disciplines de la chimie organique et de la chimie supramoléculaire, contactez-nous !
► Interview à propos de la désignation des prix Nobel de chimie 2016
Frédéric Coutrot interviewé dans le journal "le monde" à propos du prix Nobel de Chimie 2016 attribué à Jean-Pierre Sauvage, conjointement avec Fraser Stoddart et Ben Feringa.(Le Monde, October the 7th of 2016)
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Frédéric Coutrot
Dr. Frédéric Coutrot
Supramolecular Machines and ARchitectures Team
Institut des Biomolécules Max Mousseron (IBMM)UMR 5247 Cnrs, Université Montpellier - Pôle Chimie Balard recherche - 1919 route de Mende, 34293 Montpellier cedex 5
Tél. 04 48 79 21 46, frederic.coutrot@umontpellier.fr
Adresse:
Offres de stage niveau Master 2, frederic.coutrot@umontpellier.fr
Les machines moléculaires synthétiques à mouvements coordonnées sont extrêmement rares dans la littérature. Dans cet article, nous décrivons la synthèse et le fonctionnement en cascade d'une machine moléculaire de type foldarotaxane (i.e. un axe entouré d'un macrocycle et d'une hélice).
D'une part, la machinerie moléculaire pH-sensible du macrocycle déclenche le glissement de l'hélice le long de l'axe, autour d'une région qui n'est initialement pas sa région privilégiée. D'autre part, à plus haute concentration, la dissociation du complexe hélice-rotaxane est possible, permettant la translocation de l'hélice et l'inversion des positions relatives entre hélice et macrocycle. A ce stade, en milieu acide, l'hélice peut jouer le rôle de barrière cinétique supramoléculaire en compartimentant le macrocycle loin de sa position privilégiée.
Pour lire l'article: Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202413977
Prochainement en couverture du journal Angewandte Chemie !
Une machine moléculaire foldarotaxane à mouvements orchestrés
